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SD大鼠肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞,常見問題及解決方法

更新時(shí)間:2019-09-04   點(diǎn)擊次數(shù):2517次
  SD大鼠為大鼠(rat;rattus norregicus)的一個(gè)品系,1925年,美國斯?jié)娎鄹?middot;多雷(Sprague Dawley)農(nóng)場用Wistar大鼠培育而成。其毛色白化。廣泛用于藥理、毒理、藥效及GLP實(shí)驗(yàn)。
 
  SD大鼠肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞,常見問題及解決方法:
 
  1、觀察細(xì)胞密度用(4X物鏡)低倍鏡觀察,以便正確的判斷細(xì)胞密度;觀察細(xì)胞形態(tài)請用(10X 或 20X)高倍鏡觀察;
 
  2、瓶中運(yùn)輸?shù)呐囵B(yǎng)液不能重復(fù)使用,請換新鮮培養(yǎng)液培養(yǎng);
 
  3、有些細(xì)胞貼壁不牢,如發(fā)現(xiàn)貼壁細(xì)胞有脫落,可離心重懸后接種到新瓶內(nèi);
 
  4、收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、漏液及細(xì)胞污染,請及時(shí)與我們聯(lián)系。
 
  5、培養(yǎng)瓶有破裂,培養(yǎng)液有漏液:細(xì)胞極大可能會污染,所以我們會及時(shí)安排幫老師解決。
 
  6、細(xì)胞漂浮:培養(yǎng)瓶不開封,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養(yǎng)箱。1-2 小時(shí)后觀察,
 
  7、如細(xì)胞大部分又貼回瓶底,表明細(xì)胞活力正常,剩余漂浮的細(xì)胞可以去掉,留 8-10ml 培養(yǎng)液培養(yǎng)觀察,細(xì)胞生長至匯合度 85-95%,進(jìn)行消化傳代;如細(xì)胞還是不貼壁, 將細(xì)胞離心收集轉(zhuǎn)到新培養(yǎng)瓶,原培養(yǎng)瓶加部分培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng),中間注意觀察,我 們的技術(shù)人員會一直跟蹤指導(dǎo),直到問題解決。
 
  8、細(xì)胞消化鋪板,細(xì)胞死亡較多。 di一消化時(shí)間掌控好切勿消化過度,第二終止要*(以T25瓶為例,加1ml胰酶用5ml*培養(yǎng)基終止),第三控制吹打次數(shù)和力度,避免損傷。
 
  SD大鼠的生活習(xí)性:
 
  切齒終生不斷生長,SD大鼠需不斷啃咬磨牙以維持其長度恒定。
 
  性情比Wistar大鼠稍為兇猛。
 
  種族分布
 
  為人工培育種類,分布于世界各地的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心及實(shí)驗(yàn)室中。
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